癌癥可能遺傳，但遺傳概率因癌癥類型而異。遺傳性癌癥主要由特定基因突變引起，如BRCA1/2基因突變與乳腺癌、卵巢癌相關，APC基因突變與家族性腺瘤性息肉病相關。
遺傳性癌癥通常具有家族聚集性，直系親屬患病風險可能顯著增加。例如攜帶BRCA1基因突變的女性，一生中患乳腺癌概率可達50-80%。林奇綜合征患者因錯配修復基因缺陷，結直腸癌發(fā)病風險為50-80%。家族性腺瘤性息肉病患者若未治療，40歲前癌變概率接近100%。
多數(shù)癌癥屬于散發(fā)性，遺傳因素僅占5-10%。肺癌、肝癌等與環(huán)境因素關系更密切。即使存在遺傳易感性，也需要環(huán)境因素共同作用才會發(fā)病。基因檢測可幫助評估遺傳風險，但需專業(yè)遺傳咨詢解讀結果。
有癌癥家族史者應定期進行針對性篩查，如乳腺鉬靶、腸鏡檢查等。保持健康生活方式有助于降低發(fā)病風險，包括戒煙限酒、均衡飲食、規(guī)律運動。避免接觸致癌物質，如甲醛、苯等化學物質。發(fā)現(xiàn)異常癥狀及時就醫(yī)，早期診斷可顯著提高治愈率。遺傳咨詢門診可提供專業(yè)的風險評估和預防建議。