大智慧阿思達克通訊社3月20日訊,國家食藥監總局（CFDA）網(wǎng)站信息顯示,恩華藥業(yè)（002262.SZ）1類(lèi)新藥Dp-VpA原料藥及片劑的臨床申報狀態(tài)顯示為“在審批”,這意味著(zhù)該藥品已完成技術(shù)審批,正提交CFDA簽字。

公開(kāi)資料顯示,Dp-VpA片是一種基于VpA（丙戊酸）改進(jìn)的抗癲癇新藥。國外試驗顯示,Dp-VpA與丙戊酸相比,表現出了更好的安全性和藥代動(dòng)力學(xué)特性。恩華藥業(yè)指出,丙戊酸制劑是中國癲癇治療的一線(xiàn)藥物。雖然具有良好的藥效,但是一系列不良反應限制了丙戊酸的最大劑量和廣泛使用。Dp-VpA將提供丙戊酸更安全、更高效的替代品。

2011年5月,恩華藥業(yè)與以色列D-pharm公司就Dp-VpA治療癲癇藥物在中國的獨家許可與合作開(kāi)發(fā)事宜簽署協(xié)議,由恩華藥業(yè)獨家在中國開(kāi)展Dp-VpA用于治療癲癇患者方面的臨床研究、注冊、生產(chǎn)和銷(xiāo)售。

恩華藥業(yè)是國內中樞神經(jīng)系統用藥龍頭,主營(yíng)產(chǎn)品包括麻醉藥、精神用藥和神經(jīng)用藥三大類(lèi)。包括Dp-VpA在內的精神用藥是公司下階段主攻方向,預計未來(lái)將與麻醉用藥并駕齊驅、甚至超越麻醉用藥。