黏多糖貯積癥Ⅱ型（Hunter綜合征）為伴性（X）連鎖遺傳性疾病，僅見(jiàn)于男性，由于體內(nèi)缺乏艾杜糖醛酸硫酸酶而患病，臨床表現(xiàn)與X線(xiàn)檢查同MPS-1，但其臨床進(jìn)展慢于前者，臨床表現(xiàn)輕于前者，該型根據(jù)臨床表現(xiàn)輕重，又分2個(gè)亞型是：①M(fèi)PSⅡA，又稱(chēng)重型;②MPSⅡB，又稱(chēng)輕癥型，黏多糖貯積癥Ⅱ型屬于是硫酸軟骨素等情況導(dǎo)致的癥狀，暫時(shí)這種癥狀不能被徹底治愈，畸形者必要時(shí)可以進(jìn)行手術(shù)矯形治療，如果是出現(xiàn)的呼吸道感染等情況，需要患者及時(shí)的進(jìn)行就診，根據(jù)病情以及需要根據(jù)醫(yī)生的建議進(jìn)行對(duì)癥治療，注意休息。