智力正常的狹顱癥可能由基因突變、宮內(nèi)發(fā)育異常、代謝障礙、顱縫早閉等原因引起，可通過(guò)顱縫再造術(shù)、顱骨成形術(shù)、定期隨訪(fǎng)觀察、康復(fù)訓(xùn)練等方式干預(yù)。

部分患者存在FGFR2、TWIST1等基因突變，導(dǎo)致顱縫過(guò)早閉合。表現(xiàn)為頭顱畸形但無(wú)認(rèn)知損害，需通過(guò)基因檢測(cè)確診，必要時(shí)行顱縫松解手術(shù)。

妊娠期胎兒頭部受壓或營(yíng)養(yǎng)缺乏可能導(dǎo)致顱骨發(fā)育異常。出生后可見(jiàn)舟狀頭等特征，需進(jìn)行頭顱三維CT評(píng)估，輕度病例可通過(guò)體位調(diào)整改善頭型。

佝僂病等鈣磷代謝異?？赡芾^發(fā)顱縫早閉。伴隨方顱、肋骨串珠等體征，需補(bǔ)充維生素D及鈣劑，嚴(yán)重者需手術(shù)解除顱骨限制。

單一顱縫早閉常見(jiàn)于矢狀縫，導(dǎo)致頭顱前后徑增長(zhǎng)?？赡苡绊戯B腔容積，需在1歲前完成顱骨重塑手術(shù)，藥物可選用乙酰唑胺緩解顱高壓。

建議定期監(jiān)測(cè)頭圍發(fā)育曲線(xiàn)，避免劇烈頭部碰撞，保證充足蛋白質(zhì)和鈣攝入，術(shù)后需進(jìn)行認(rèn)知功能跟蹤評(píng)估。