胎兒染色體檢查一般在孕11-14周或孕16-20周進(jìn)行，具體時(shí)間選擇需結合絨毛取樣、羊水穿刺等檢查方式及胎兒發(fā)育情況綜合評估。

孕11-14周可通過(guò)絨毛取樣進(jìn)行染色體檢測，適用于早期診斷遺傳性疾病，需在超聲引導下操作。

孕16-20周常選擇羊水穿刺檢查，此時(shí)羊水量充足且胎兒穩定性較高，可檢測染色體異常及神經(jīng)管缺陷。

孕12周后可通過(guò)母體外周血無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前檢測，篩查21/18/13三體等常見(jiàn)染色體異常，但確診仍需侵入性檢查。

高齡妊娠、既往異常妊娠史等高風(fēng)險孕婦可能需提前或增加檢查頻次，具體方案由產(chǎn)科醫生個(gè)性化制定。

建議孕婦定期產(chǎn)檢，根據醫生建議選擇合適時(shí)機的染色體檢查，檢查前后避免劇烈運動(dòng)并保持情緒穩定。