張向寧 主任醫師
山東大學(xué)齊魯醫院
胎兒染色體檢查一般在孕11-14周或孕16-20周進(jìn)行，具體時(shí)間選擇需結合絨毛取樣、羊水穿刺等檢查方式及胎兒發(fā)育情況綜合評估。
1、孕早期檢查孕11-14周可通過(guò)絨毛取樣進(jìn)行染色體檢測，適用于早期診斷遺傳性疾病，需在超聲引導下操作。
2、孕中期檢查孕16-20周常選擇羊水穿刺檢查，此時(shí)羊水量充足且胎兒穩定性較高，可檢測染色體異常及神經(jīng)管缺陷。
3、無(wú)創(chuàng )DNA檢測孕12周后可通過(guò)母體外周血無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前檢測，篩查21/18/13三體等常見(jiàn)染色體異常，但確診仍需侵入性檢查。
4、特殊情況調整高齡妊娠、既往異常妊娠史等高風(fēng)險孕婦可能需提前或增加檢查頻次，具體方案由產(chǎn)科醫生個(gè)性化制定。
建議孕婦定期產(chǎn)檢，根據醫生建議選擇合適時(shí)機的染色體檢查，檢查前后避免劇烈運動(dòng)并保持情緒穩定。
染色體異常會(huì )引起生化妊娠嗎
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染色體異常是什么原因
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脫發(fā)基因屬于哪個(gè)染色體
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染色體異常對正常懷孕有什么影響嗎
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脫發(fā)基因屬于哪個(gè)染色體呢
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染色體異常能懷孕嗎？
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幾號染色體異常是最嚴重的？
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染色體異?；颊叩娘嬍秤惺裁唇?/p>
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染色體檢測結果怎么看？
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四號染色體異常會(huì )怎樣
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小兒患扁桃體炎的原因都有哪些
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身上發(fā)熱不發(fā)燒怎么辦
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排卵期白帶多是病嗎
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