黏多糖貯積癥三型是一組兒童遺傳性糖原代謝紊亂的疾病，主要是以機(jī)體組織糖原累積過(guò)多，而分解困難為特點(diǎn)，極少為糖原合成代謝障礙，致使機(jī)體組織糖原儲(chǔ)存少，粘多糖貯積癥并非是一種疾病，而是一組疾病。目前確定的已經(jīng)有十二種，臨床那均以低血糖為特征，所涉及到的器官主要是肝、腎、骨骼肌，遺傳方式多為常染色體隱性遺傳，沒(méi)有性別差異，多在兒童期發(fā)病。部分病人成人后病情不在發(fā)展，可以維持在一般健康水平，除此之外許多患者的父母為近親結(jié)婚，避免近親結(jié)婚是預(yù)防本病的重要環(huán)節(jié)，高危家庭需要做產(chǎn)前診斷，來(lái)預(yù)防同一家庭再次出生該病的患者。