地中海貧血的并發(fā)癥主要有慢性貧血、鐵過載、骨骼畸形和心力衰竭，嚴重程度從代償性癥狀到多器官衰竭逐步進展。

長期溶血導(dǎo)致血紅蛋白降低，表現(xiàn)為蒼白、乏力。需定期輸血維持血紅蛋白水平，過度輸血可能加重鐵沉積。

反復(fù)輸血或腸道鐵吸收增加導(dǎo)致鐵沉積在肝臟、心臟等器官。需使用去鐵胺、地拉羅司等鐵螯合劑治療，定期監(jiān)測血清鐵蛋白。

骨髓代償性增生引起顱骨增厚、顴骨隆起等特征性改變。中重度患者可能出現(xiàn)病理性骨折，需補充鈣劑及維生素D。

鐵沉積及慢性缺氧導(dǎo)致心肌損害，晚期出現(xiàn)呼吸困難、下肢水腫。需限鹽利尿，嚴重者需心臟移植評估。

地中海貧血患者應(yīng)避免高鐵飲食，定期檢測心肝腎功能，合并妊娠或感染時需及時調(diào)整治療方案。