惡性腦膜瘤可能由基因突變、電離輻射暴露、神經(jīng)纖維瘤病2型病史、既往良性腦膜瘤惡變等原因引起，可通過手術(shù)切除、放射治療、靶向藥物治療、化療等方式干預。

TP53、NF2等基因異常可能導致細胞增殖失控，表現(xiàn)為頭痛和癲癇發(fā)作，需通過基因檢測確診，可遵醫(yī)囑使用替莫唑胺、貝伐珠單抗、長春新堿等藥物。

頭部長期接觸放射線會破壞DNA結(jié)構(gòu)，可能伴隨視力模糊和肢體麻木，需進行MRI檢查，治療采用手術(shù)聯(lián)合放療方案。

2型神經(jīng)纖維瘤病遺傳缺陷易繼發(fā)惡變，常見聽力下降和平衡障礙，需通過基因篩查早期發(fā)現(xiàn)，可選用依維莫司等mTOR抑制劑。

既往腦膜瘤復發(fā)時可能發(fā)生間變，出現(xiàn)劇烈嘔吐和意識改變，需病理活檢確認，治療方案包括根治性切除和質(zhì)子治療。

確診后應保持規(guī)律作息并加強營養(yǎng)支持，術(shù)后需定期進行影像學復查監(jiān)測復發(fā)情況，避免劇烈運動和情緒波動。