寶寶地中海貧血可通過輸血治療、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植、基因治療等方式干預(yù)。該病主要由遺傳性血紅蛋白合成障礙引起，需根據(jù)分型及嚴(yán)重程度制定個(gè)體化方案。

定期輸注濃縮紅細(xì)胞是重型患兒主要支持手段，維持血紅蛋白在安全水平，需配合祛鐵治療預(yù)防鐵過載。

長(zhǎng)期輸血會(huì)導(dǎo)致鐵沉積，可選用去鐵胺、去鐵酮等鐵螯合劑，家長(zhǎng)需定期監(jiān)測(cè)血清鐵蛋白水平。

配型成功的異基因造血干細(xì)胞移植是潛在根治手段，適用于重型β地貧，移植前需評(píng)估感染風(fēng)險(xiǎn)及臟器功能。

新興的基因編輯技術(shù)可通過修正造血干細(xì)胞基因缺陷實(shí)現(xiàn)治愈，目前尚處臨床試驗(yàn)階段，家長(zhǎng)可關(guān)注權(quán)威醫(yī)療中心進(jìn)展。

家長(zhǎng)需定期帶孩子復(fù)查血常規(guī)和鐵代謝指標(biāo)，避免感染誘發(fā)溶血，哺乳期母親可適量補(bǔ)充葉酸和維生素E。