

劉愛華 主任醫(yī)師
北京醫(yī)院
地中海貧血與缺鐵性貧血是兩種不同的貧血類型,主要區(qū)別在于病因、遺傳性和治療方式。
1、病因差異地中海貧血由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙,屬于遺傳性疾病;缺鐵性貧血則因鐵攝入不足或丟失過多造成血紅蛋白原料缺乏。
2、遺傳特性地中海貧血具有家族聚集性,需父母雙方攜帶致病基因;缺鐵性貧血無遺傳性,與飲食或慢性失血等后天因素相關(guān)。
3、臨床表現(xiàn)地中海貧血患者可能出現(xiàn)肝脾腫大、骨骼變形等特殊體征;缺鐵性貧血以蒼白、乏力等典型貧血癥狀為主。
4、治療原則地中海貧血需輸血祛鐵治療或造血干細(xì)胞移植;缺鐵性貧血通過補(bǔ)鐵劑和飲食調(diào)整即可改善。
建議貧血患者進(jìn)行血常規(guī)、鐵代謝和基因檢測以明確類型,針對性治療同時(shí)注意均衡營養(yǎng)攝入。
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2025-10-17
2025-12-06