醫(yī)生回答
郝盼盼 主任醫(yī)師
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
遺傳性纖維蛋白原缺乏癥，主要是包括兩種：一、是無(wú)纖維蛋白原血癥。二、是低纖維蛋白原血癥。它是常染色體隱性或顯性遺傳性疾病，發(fā)病率比較低，是屬于比較罕見(jiàn)的疾病。病人臨床上有可能會(huì)出現(xiàn)致命性的出血的癥狀，可以表現(xiàn)為皮膚粘膜的出血，也有可能會(huì)出現(xiàn)消化道的出血，有的女性患者還有可能會(huì)出現(xiàn)月經(jīng)過(guò)多，關(guān)節(jié)內(nèi)的出血等等。腦出血是常見(jiàn)的死亡原因。對(duì)于遺傳性纖維蛋白原缺乏癥的治療，主要是采取替補(bǔ)療法，可以輸入冷沉淀。病人如果是纖維蛋白原水平在1克每升以上，可以滿足正常止血的需要，所以遺傳性蛋白原缺乏癥的患者，主要是以輸入纖維蛋白原為主。
