醫(yī)生回答
王燕 主任醫(yī)師
鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院
法洛四聯(lián)癥，又稱發(fā)紺四聯(lián)癥，是聯(lián)合的先天性心臟血管畸形，本病包括室間隔缺損，肺動脈口狹窄，主動脈右位(騎跨于缺損的心室間隔上)和右心室肥厚，其中前兩種畸形為基本病變，本病是最常見的紫紺型先天性心臟血管病。發(fā)病率約占先心病的11％~13％，男女比例相仿。根據(jù)你的描述，主要是由于慢性缺氧引起，紅細胞增多癥，導(dǎo)致繼發(fā)性心肌肥大和心力衰竭而死亡法洛四聯(lián)癥是比較嚴重的先天性心血管畸形，若未能及時救治，會影響生長發(fā)育及引起紅細胞增多癥、繼發(fā)性心肌肥大、心力衰竭等并發(fā)癥，甚至發(fā)生猝死。
