何海賢 主治醫師
唐氏綜合征患兒可能出現耳朵內翻，屬于該疾病的常見(jiàn)特征之一，通常伴隨耳廓形態(tài)異常、耳位偏低等表現。
1、耳廓發(fā)育異常唐氏綜合征患者因21號染色體異常導致顱面部發(fā)育障礙，約50%存在耳廓形態(tài)異常，包括耳輪折疊、耳甲腔過(guò)深等結構改變。
2、耳位偏低患兒常伴有耳朵位置較正常人偏低約10毫米，耳垂與下頜角連線(xiàn)形成的角度減小，這種解剖學(xué)特征可能加重耳朵內翻外觀(guān)。
3、軟骨發(fā)育缺陷耳部彈性軟骨發(fā)育不良導致耳廓支撐力減弱，在嬰幼兒期可能表現為耳輪向前卷曲，形成類(lèi)似內翻的形態(tài)特征。
4、伴隨其他特征耳朵異常多與眼距增寬、鼻梁低平等面部特征同時(shí)出現，需通過(guò)染色體核型分析確診，聽(tīng)力篩查也必不可少。
建議家長(cháng)定期帶孩子進(jìn)行耳鼻喉科檢查，關(guān)注聽(tīng)力發(fā)育情況，必要時(shí)可通過(guò)矯形器在出生后6個(gè)月內進(jìn)行非干預性矯正。
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