痣和神經(jīng)纖維瘤沒(méi)有明確關(guān)系。神經(jīng)纖維瘤皮膚有多發(fā)咖啡色斑，有患者叫做胎記，也有叫做棕黃色痣，神經(jīng)纖維瘤病和痣和胎記或許有關(guān)系，患者的咖啡色斑，主要表現為多發(fā)咖啡色斑，包括面部、頸部、前胸、后背雙側上下肢都有。痣主要表現為淡棕黃色，或者深棕紅色的皮膚色素沉著(zhù)，不隆起于皮膚表面?？Х劝咴谇啻浩谇?，最大直徑超過(guò)5毫米或者青春期后，最大直徑超過(guò)15毫米體表咖啡斑超過(guò)6個(gè)以上，就要考慮有神經(jīng)纖維瘤病，1型神經(jīng)纖維瘤要進(jìn)行嚴密隨訪(fǎng)。

患有神經(jīng)纖維瘤的患者，治療方法以手術(shù)治療為主。目前還沒(méi)有什么藥物，能夠確切地控制神經(jīng)纖維瘤的進(jìn)展。神經(jīng)纖維瘤屬于一種，邊界比較清晰的腫瘤，無(wú)論是與脊髓等，這種重要的神經(jīng)結構的邊界還是與周?chē)倪@種，皮膚皮下等正常組織的邊界都是相對比較清晰的，所以通過(guò)手術(shù)的方式切除神經(jīng)纖維瘤，是最佳治療方法。累及重要神經(jīng)根的神經(jīng)纖維瘤或者多發(fā)的叢狀的神經(jīng)纖維瘤。對于通過(guò)手術(shù)方式無(wú)法徹底治愈或惡性的神經(jīng)纖維瘤，都可以酌情考慮進(jìn)行放射治療方法，來(lái)控制腫瘤進(jìn)展。在神經(jīng)纖維瘤的藥物治療方面，目前主要是實(shí)驗性的用藥其中包括靶向藥物。例如抑制腫瘤血管新生的這種貝伐單抗等藥物，其他的像常規的惡性腫瘤所采用的化療藥物，對于神經(jīng)纖維瘤病對于多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤的，控制效果也不理想總體來(lái)說(shuō)藥物治療神經(jīng)纖維瘤，還處于一種實(shí)驗性治療方法?；颊咴谠\斷明確之后，應該優(yōu)先考慮手術(shù)方法其次是放射治療。

小兒神經(jīng)纖維瘤病的病因，主要是由于基因突變所造成。神經(jīng)纖維瘤是臨床上比較常見(jiàn)一類(lèi)腫瘤，一般以成年人多見(jiàn)。發(fā)生在小兒的神經(jīng)纖維瘤，通常見(jiàn)于神經(jīng)纖維瘤病患者。這類(lèi)主要是由于在胚胎時(shí)期的基因突變造成。這類(lèi)的基因突變是常染色體顯性遺傳的，所以有不少的患兒，是由于父親或者母親的基因突變，通過(guò)染色體產(chǎn)給子代所形成的。其中主要涉及兩個(gè)主要的基因，一個(gè)基因叫做NF1基因，突變所造成神經(jīng)纖維瘤，叫做神經(jīng)神經(jīng)纖維瘤病1型，主要表現為顱、椎管內的多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤，以及皮膚的多發(fā)的咖啡斑，所以這類(lèi)兒童神經(jīng)纖維瘤病患者，常常在體表可以看到多發(fā)的棕黃色的皮膚色素沉著(zhù)。另外一類(lèi)神經(jīng)纖維瘤病，叫做2型的神經(jīng)纖維瘤病，是由NF2基因突變造成。這類(lèi)基因突變常常造成兒童雙側的前庭神經(jīng)的施旺細胞瘤，在臨床表現上也是比較典型的。

神經(jīng)纖維腫瘤主要以手術(shù)治療為主。應該以纖維神經(jīng)外科手術(shù)切除腫瘤，而作為最佳的治療手段，絕大多數的神經(jīng)纖維瘤可以通過(guò)手術(shù)切除的方式實(shí)現腫瘤根治，在手術(shù)后不需要進(jìn)行放療和化療，對于一部分神經(jīng)根切斷后，可能會(huì )有神經(jīng)功能障礙的患者，在腫瘤切除后還需要對斷端的神經(jīng)根進(jìn)行吻合，以促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復一部分，叢狀的神經(jīng)纖維瘤屬于一種惡性的神經(jīng)纖維瘤，在手術(shù)切除后有時(shí)還需要進(jìn)行相應的放療來(lái)控制病情的進(jìn)展。大部分神經(jīng)纖維瘤會(huì )有受累神經(jīng)根的這種疼痛和麻木的表現。例如位于頸神經(jīng)根的神經(jīng)纖維瘤呢，可以引起頸部，肩背部上肢的疼痛，麻木和酸脹無(wú)力等感覺(jué)。而位于這種胸部的神經(jīng)纖維瘤可以引起沿肋間神經(jīng)分布的這種束帶樣的疼痛和麻木等感覺(jué)。位于腰骶部的神經(jīng)纖維瘤，可以引起腰骶以及下肢的這種放射性的神經(jīng)根痛。在臨床表現上都比較典型嚴重的時(shí)候，可以壓迫脊髓出現相應肢體肌力的下降。

神經(jīng)纖維瘤沒(méi)有明確的病因，一般認為是由于遺傳因素和環(huán)境因素雙重作用的結果。神經(jīng)纖維瘤屬于神經(jīng)纖維表面，細胞的異常增殖形成的一類(lèi)腫瘤。特別是多發(fā)性的神經(jīng)纖維瘤主要見(jiàn)于神經(jīng)纖維瘤病患者，而這類(lèi)患者主要是由于常染色體顯性基因的，遺傳突變造成的患者主要表現為顱內和椎管內的，多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤或者神經(jīng)鞘瘤同時(shí)還可以合并脊膜瘤，室管膜瘤膠質(zhì)瘤等一系列的腫瘤，這類(lèi)患者一般是由于NF1基因突變，或者NF2基因突變所造成的。由此可見(jiàn)，大部分神經(jīng)纖維瘤患者的病因不十分明確，只有一小部分的神經(jīng)纖維瘤特別是多發(fā)性的。神經(jīng)纖維瘤病患者特別是多發(fā)性的神經(jīng)纖維瘤患者，可能與神經(jīng)纖維瘤病具有明確的相關(guān)性，這類(lèi)已經(jīng)有明確的這種基因突變。

神經(jīng)纖維瘤能否治好，取決于患者的具體情況。對于散發(fā)的神經(jīng)纖維瘤，通?？梢酝ㄟ^(guò)，手術(shù)切除腫瘤的方式，達到治愈。也不容易出現腫瘤的復發(fā)。個(gè)別的神經(jīng)纖維瘤，屬于惡性神經(jīng)纖維瘤，在手術(shù)切除之后，有時(shí)會(huì )復發(fā)，甚至會(huì )發(fā)生轉移。還有一部分神經(jīng)纖維瘤，屬于多發(fā)性的神經(jīng)纖維瘤，主要見(jiàn)于，神經(jīng)纖維瘤病一型的患者，這類(lèi)神經(jīng)纖維瘤，是由于NF1基因突變所造成的，常染色體顯性遺傳性疾病，也就是說(shuō)由于基因突變造成的，會(huì )由親代傳給自代的一類(lèi)疾病。這類(lèi)疾病患者的神經(jīng)纖維瘤是多發(fā)的，通過(guò)手術(shù)的方式，只能切除一部分，引起癥狀的神經(jīng)纖維瘤。其他的，還沒(méi)有引起癥狀的神經(jīng)纖維瘤，在疾病的進(jìn)展過(guò)程中，可以繼續增大，引起新的癥狀，通過(guò)手術(shù)的方式，也難以將所有的神經(jīng)纖維瘤，全部切除，所以這類(lèi)患者容易出現，癥狀的復發(fā)和疾病的進(jìn)展，在一生過(guò)程中，可能需要接受多次的手術(shù)治療，并且由于這種多發(fā)的，神經(jīng)纖維瘤的這種增大，常常會(huì )引起患者比較明顯，而相對突出的神經(jīng)功能障礙。

比較輕型的神經(jīng)纖維瘤患者，預期壽命可以達到數十年之久，而比較重型的神經(jīng)纖維瘤患者，由于腫瘤增長(cháng)速度比較快，他的生存時(shí)間從幾年到一二十年不等。神經(jīng)纖維瘤總體上來(lái)講屬于一種良性腫瘤。如果能夠得到及時(shí)有治療，患者的這種預期壽命，可以和正常人群的平均期壽命相近。所以大部分神經(jīng)纖維瘤，并不會(huì )影響患者的壽命。當然，有多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤，主要見(jiàn)于神經(jīng)纖維瘤一型，和神經(jīng)纖維瘤二型的患者。這一類(lèi)神經(jīng)纖維瘤屬于基因遺傳突變的這種類(lèi)型，患者不僅會(huì )發(fā)生多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤，還可能會(huì )出現顱內，椎管內多發(fā)的脊膜瘤，室管膜瘤膠質(zhì)瘤等一系列的腫瘤。在病情進(jìn)展過(guò)程中，常常會(huì )由于這種顱內，和椎管內多發(fā)的腫瘤，造成患者嚴重的神經(jīng)功能障礙?；颊叱３Ｐ枰邮?，多次的手術(shù)治療，這類(lèi)患者的這種預期壽命，可能會(huì )受到一定程度的影響，在手術(shù)治療過(guò)程中，也可能會(huì )出現后續的并發(fā)癥，影響患者的壽命。

神經(jīng)纖維瘤的患者有時(shí)會(huì )合并脊柱側彎這種情況。主要分為兩大類(lèi)，一類(lèi)是先天性的脊柱側彎和神經(jīng)纖維瘤病共存的情況，這種情況主要是由于在胚胎時(shí)期的基因突變所造成的，患者在發(fā)育過(guò)程中脊柱側彎越來(lái)越嚴重。而患者的椎管內的、顱內、多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤也逐步增大，從而引起一些繼發(fā)性的損害，引起脊柱側彎的加重。另一類(lèi)是神經(jīng)纖維瘤或者神經(jīng)纖維瘤病造成患者的神經(jīng)功能受到影響，使患者的脊髓和神經(jīng)根受壓出現功能障礙。在此基礎上逐步出現繼發(fā)性的脊柱側彎，無(wú)論是這種先天性的還是繼發(fā)性的脊柱側彎，神經(jīng)纖維瘤病合并脊柱側彎的患者手術(shù)難度都有所增加，治療起來(lái)風(fēng)險也會(huì )相對增高，所以更應該由經(jīng)驗相對豐富的醫生進(jìn)行手術(shù)治療，盡可能地在切除腫瘤的過(guò)程中矯正脊柱側彎，這樣的話(huà)才能使患者的脊髓和神經(jīng)根的功能得到最大限度的恢復。

神經(jīng)纖維瘤患者發(fā)病年齡不一，發(fā)病年齡越早提示病情越重。神經(jīng)纖維瘤患者的發(fā)病年齡并不是十分一致，特別是神經(jīng)纖維瘤病患者，引起神經(jīng)纖維瘤。發(fā)病年齡越早，提示患者的病情越重。在后續的疾病發(fā)展過(guò)程中，常常會(huì )有顱內和椎管內，多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤，比較迅速的生長(cháng)，而出現相關(guān)的癥狀。在后續的病情進(jìn)展過(guò)程中，常需要接受多次的手術(shù)治療，并且常由于病情的進(jìn)展，出現嚴重的神經(jīng)功能障礙，在數年后，危及患者的生命?；颊叩陌l(fā)病年齡越大，提示患者的神經(jīng)纖維瘤基因突變，越不顯著(zhù)，引起后果也沒(méi)有嚴重。有神經(jīng)纖維瘤患者，甚至在進(jìn)入成年，乃至五六十歲時(shí)，才發(fā)展椎管內的神經(jīng)纖維瘤，或者神經(jīng)鞘瘤，引起患者明顯癥狀。病情是緩慢進(jìn)展的，病情也更容易控制，通過(guò)手術(shù)的方式，也比較容易解除，腫瘤所造成神經(jīng)功能障礙。

神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)纖維瘤病是完全不同的兩個(gè)概念。神經(jīng)纖維瘤病呢屬于一種基因突變，基因遺傳性的疾病，屬于一種常染色體顯性遺傳的疾病。而神經(jīng)纖維瘤病呢可以分為一型和二型兩個(gè)主要類(lèi)型。當然還有一些其他的這種不太常見(jiàn)的類(lèi)型，其中神經(jīng)纖維瘤病一型突出表現是皮膚的多發(fā)的咖啡斑，和椎管內的多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤，這類(lèi)也叫做周?chē)偷纳窠?jīng)纖維瘤病，二型是神經(jīng)纖維瘤病的中樞型，它的突出表現是雙側前庭神經(jīng)的施旺細胞瘤或者，在臨床上以那種聽(tīng)力下降和雙耳的耳鳴為主要表現，而神經(jīng)纖維瘤主要是指發(fā)生在神經(jīng)束膜上的這種細胞異常增殖形成的腫瘤。這種腫瘤可以是單發(fā)的也可以是多發(fā)的，其中多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤主要見(jiàn)于神經(jīng)纖維瘤病的患者，而單發(fā)的這種神經(jīng)纖維瘤呢，屬于一種偶發(fā)的疾病，它可以發(fā)生在脊神經(jīng)根上，也可以發(fā)生在周?chē)窠?jīng)末梢的分支上，例如乳腺組織也是神經(jīng)纖維瘤的好發(fā)部位，皮下也可以發(fā)生神經(jīng)纖維瘤。