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地中海貧血和缺鐵性貧血有哪些的區(qū)別

病情描述:
地中海貧血和缺鐵性貧血有哪些的區(qū)別
共1個(gè)回答
馬曉斌 主任醫(yī)師 去掛號(hào)
山東省立醫(yī)院 三甲 呼吸內(nèi)科

地中海貧血缺鐵性貧血的區(qū)別主要涉及病因、癥狀特點(diǎn)、實(shí)驗(yàn)室檢查及治療方式。地中海貧血是遺傳性血紅蛋白合成障礙,缺鐵性貧血?jiǎng)t由鐵元素?cái)z入不足或丟失過多導(dǎo)致。

1. 病因差異

地中海貧血為常染色體遺傳病,因珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常;缺鐵性貧血多與飲食缺鐵、慢性失血或吸收障礙等后天因素相關(guān)。

2. 癥狀特點(diǎn)

地中海貧血患者常有肝脾腫大、骨骼畸形等慢性溶血表現(xiàn);缺鐵性貧血以乏力、蒼白、異食癖等組織缺氧癥狀為主,罕見器官腫大。

3. 實(shí)驗(yàn)室檢查

地中海貧血可見靶形紅細(xì)胞、血紅蛋白電泳異常;缺鐵性貧血表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血,血清鐵蛋白降低而總鐵結(jié)合力升高。

4. 治療方式

地中海貧血需輸血結(jié)合祛鐵治療,重型可能需造血干細(xì)胞移植;缺鐵性貧血以補(bǔ)鐵劑為主,常用硫酸亞鐵、右旋糖酐鐵、蛋白琥珀酸鐵等。

日常需注意均衡飲食,地中海貧血患者應(yīng)避免高鐵食物,缺鐵性貧血可適量增加紅肉、動(dòng)物肝臟等富鐵食品,兩類患者均需定期監(jiān)測(cè)血常規(guī)。

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