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染色體怎么查

患者：女，28歲

病情描述:
我之前懷過(guò)兩個(gè)孩子都沒(méi)有保住，醫生建議做染色體看看，染色體要怎么查？
共1個(gè)回答
廖張元 主任醫師 去掛號
天津醫科大學(xué)總醫院 三甲 神經(jīng)內科

染色體檢查主要通過(guò)外周血核型分析、羊水穿刺、絨毛取樣、臍帶血穿刺等方式進(jìn)行，具體方法需根據檢查目的和個(gè)體情況由醫生決定。

1、外周血核型分析

抽取靜脈血分離淋巴細胞培養后制片染色觀(guān)察染色體數目和結構異常，適用于多數遺傳病篩查和產(chǎn)前診斷。

2、羊水穿刺

妊娠16-24周抽取羊水細胞培養進(jìn)行染色體分析，可檢測胎兒染色體異常如唐氏綜合征，存在較低流產(chǎn)風(fēng)險。

3、絨毛取樣

妊娠10-13周通過(guò)宮頸或腹壁獲取絨毛組織進(jìn)行快速染色體檢測，比羊水穿刺更早獲得結果但技術(shù)要求較高。

4、臍帶血穿刺

妊娠20周后經(jīng)腹穿刺臍帶獲取胎兒血液進(jìn)行染色體檢查，適用于錯過(guò)其他檢查時(shí)機的特殊情況。

染色體檢查屬于專(zhuān)業(yè)醫療行為，具體方案需由遺傳咨詢(xún)師和產(chǎn)科醫生根據個(gè)體情況制定，檢查前后應充分了解相關(guān)風(fēng)險和注意事項。

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