甲狀腺結(jié)節(jié)基因檢測項(xiàng)目主要有BRAF基因突變檢測、RAS基因突變檢測、RET/PTC基因重排檢測、PAX8/PPARγ基因重排檢測、TERT啟動(dòng)子突變檢測等。這些檢測有助于評估結(jié)節(jié)的良惡性風(fēng)險(xiǎn),指導(dǎo)臨床決策。
BRAF V600E突變是甲狀腺乳頭狀癌最常見的遺傳變異,檢出率較高。該突變與腫瘤侵襲性生長、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)。檢測陽性結(jié)果強(qiáng)烈提示惡性可能,可輔助細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)不確定病例的診斷。檢測方法包括PCR擴(kuò)增測序、熒光原位雜交等技術(shù)。
HRAS、NRAS和KRAS基因突變常見于濾泡性腫瘤,在良性腺瘤和濾泡癌中均可出現(xiàn)。突變陽性需結(jié)合形態(tài)學(xué)評估,對濾泡癌診斷特異性較低,但可提示需要更密切隨訪。檢測多采用二代測序技術(shù)覆蓋熱點(diǎn)突變區(qū)域。
RET原癌基因與多種伴侶基因發(fā)生重排,形成RET/PTC融合基因,多見于輻射暴露相關(guān)的乳頭狀癌。該變異與經(jīng)典病理亞型相關(guān),檢測手段包括熒光原位雜交或逆轉(zhuǎn)錄PCR。陽性結(jié)果支持惡性腫瘤診斷。
PAX8/PPARγ融合基因是濾泡癌的特異性標(biāo)志物,在良性濾泡腺瘤中極少出現(xiàn)。檢測陽性強(qiáng)烈提示濾泡癌可能,有助于指導(dǎo)手術(shù)范圍選擇。需注意該重排在嗜酸細(xì)胞腫瘤中的表達(dá)差異。
TERT基因啟動(dòng)子區(qū)C228T和C250T突變與甲狀腺癌進(jìn)展和不良預(yù)后顯著相關(guān),在低分化癌和未分化癌中檢出率高。該檢測對評估腫瘤侵襲性有重要價(jià)值,但單獨(dú)檢測診斷特異性有限,需聯(lián)合其他分子標(biāo)記物。
甲狀腺結(jié)節(jié)患者進(jìn)行基因檢測前應(yīng)完善超聲檢查和細(xì)針穿刺活檢等基礎(chǔ)評估,檢測結(jié)果需由??漆t(yī)生結(jié)合臨床資料綜合解讀。日常需避免頸部放射性暴露,保持均衡飲食,控制碘攝入量在適宜范圍,定期復(fù)查甲狀腺功能及結(jié)節(jié)變化情況。若檢測提示高風(fēng)險(xiǎn)特征,應(yīng)遵醫(yī)囑進(jìn)行規(guī)范治療和隨訪監(jiān)測。
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