再生障礙性貧血可分為先天性與獲得性兩種類型,主要區(qū)別在于病因、發(fā)病機制及治療方式。
先天性再生障礙性貧血通常與遺傳基因突變有關,如范可尼貧血等綜合征,患者多伴有生長發(fā)育異常或先天畸形。骨髓造血功能衰竭呈現(xiàn)進行性加重,需依賴造血干細胞移植根治。實驗室檢查可發(fā)現(xiàn)染色體斷裂率增高,部分患者伴有免疫缺陷。
獲得性再生障礙性貧血多由外界因素誘發(fā),包括病毒感染、藥物毒性或自身免疫異常。骨髓造血組織被脂肪替代導致全血細胞減少,但無遺傳背景。免疫抑制治療是主要手段,部分患者對促造血藥物反應良好。病程中可能合并感染或出血等并發(fā)癥。
兩類患者均需避免接觸骨髓抑制物質,先天性患者應定期監(jiān)測腫瘤標志物,獲得性患者需預防感染。飲食應保證充足蛋白質和鐵元素攝入,烹飪方式以清淡易消化為主。適度進行低強度運動有助于改善血液循環(huán),但需避免外傷風險。治療期間應定期復查血常規(guī)和骨髓象,嚴格遵醫(yī)囑調整用藥方案。
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
481次瀏覽 2024-09-25
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
460次瀏覽 2025-03-21
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
87次瀏覽
97次瀏覽
183次瀏覽
245次瀏覽
197次瀏覽