甲狀腺癌基因檢測(cè)主要用于評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)、指導(dǎo)治療方案選擇和預(yù)測(cè)疾病預(yù)后。檢測(cè)意義主要有明確遺傳關(guān)聯(lián)、輔助病理分型、指導(dǎo)靶向用藥、預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和篩查高危家族成員。
約5-10%的甲狀腺癌具有家族遺傳性,常見(jiàn)于多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病2型、家族性甲狀腺髓樣癌等綜合征。檢測(cè)RET、BRAF等基因突變可確認(rèn)遺傳性甲狀腺癌,幫助患者親屬進(jìn)行早期篩查。
不同基因變異對(duì)應(yīng)特定病理類(lèi)型,如BRAF V600E突變與經(jīng)典乳頭狀癌高度相關(guān),TERT啟動(dòng)子突變提示低分化癌可能?;驒z測(cè)可補(bǔ)充形態(tài)學(xué)診斷,提高分型準(zhǔn)確性。
針對(duì)BRAF突變陽(yáng)性患者可使用維莫非尼,RET融合患者適用塞爾帕替尼。檢測(cè)結(jié)果能為晚期甲狀腺癌患者匹配精準(zhǔn)靶向治療方案,改善藥物治療效果。
RAS突變提示濾泡性腫瘤惡性?xún)A向,TP53突變與未分化癌不良預(yù)后相關(guān)。術(shù)前基因檢測(cè)可評(píng)估腫瘤生物學(xué)行為,輔助制定手術(shù)范圍和隨訪(fǎng)策略。
對(duì)于確診遺傳性甲狀腺癌的先證者,建議一級(jí)親屬進(jìn)行基因檢測(cè)。突變攜帶者需定期進(jìn)行降鈣素監(jiān)測(cè)和甲狀腺超聲檢查,實(shí)現(xiàn)早診早治。
進(jìn)行基因檢測(cè)前應(yīng)充分咨詢(xún)遺傳門(mén)診,了解檢測(cè)局限性和倫理問(wèn)題。檢測(cè)后需由專(zhuān)業(yè)醫(yī)生解讀報(bào)告,結(jié)合臨床表現(xiàn)制定個(gè)體化管理方案。日常注意避免頸部放射性暴露,保持均衡飲食,規(guī)律隨訪(fǎng)甲狀腺功能。若檢測(cè)發(fā)現(xiàn)致病突變,建議直系親屬進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和針對(duì)性篩查。
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