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貧血會(huì)不會(huì)遺傳

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貧血可能會(huì)遺傳，但具體取決于貧血的類(lèi)型。遺傳性貧血主要包括地中海貧血、鐮刀型貧血等，而非遺傳性貧血如缺鐵性貧血、失血性貧血等通常不會(huì)遺傳。

地中海貧血是一種常見(jiàn)的遺傳性貧血，由于血紅蛋白合成異常導(dǎo)致。患者可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、黃疸等癥狀。治療上需根據(jù)病情嚴(yán)重程度選擇輸血、祛鐵治療或造血干細(xì)胞移植。鐮刀型貧血因血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常引發(fā)紅細(xì)胞變形，表現(xiàn)為疼痛危象、感染易感性增加等，需通過(guò)羥基脲、止痛藥物及預(yù)防性抗生素控制癥狀。這兩種疾病通過(guò)基因檢測(cè)可明確診斷，有家族史者應(yīng)在孕前進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。

缺鐵性貧血多由鐵攝入不足或慢性失血引起，與遺傳無(wú)關(guān)。改善飲食結(jié)構(gòu)、補(bǔ)充鐵劑如琥珀酸亞鐵片、多糖鐵復(fù)合物膠囊等可有效糾正。巨幼細(xì)胞性貧血常因維生素B12或葉酸缺乏導(dǎo)致，通過(guò)補(bǔ)充甲鈷胺片、葉酸片等藥物及調(diào)整膳食結(jié)構(gòu)可治愈。此類(lèi)貧血的預(yù)防需注意均衡營(yíng)養(yǎng)，定期監(jiān)測(cè)血常規(guī)指標(biāo)。

建議有貧血家族史的人群進(jìn)行基因篩查，孕期女性應(yīng)加強(qiáng)產(chǎn)前檢測(cè)。日常注意觀察皮膚黏膜顏色、體力變化等異常表現(xiàn)，確診貧血后需遵醫(yī)囑規(guī)范治療。非遺傳性貧血患者應(yīng)針對(duì)病因調(diào)整生活方式，遺傳性貧血患者需定期隨訪監(jiān)測(cè)并發(fā)癥。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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