遺傳性腎炎通常不能完全治愈,但可通過規(guī)范治療延緩病情進展。遺傳性腎炎主要由基因突變導(dǎo)致,臨床表現(xiàn)為血尿、蛋白尿、聽力下降等癥狀,需通過藥物控制、飲食管理及定期監(jiān)測綜合干預(yù)。
遺傳性腎炎屬于基因缺陷性疾病,目前醫(yī)學(xué)手段無法修復(fù)基因突變。治療重點在于控制并發(fā)癥和保護腎功能。常用藥物包括血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如卡托普利片、血管緊張素受體拮抗劑如氯沙坦鉀片,可減少蛋白尿;利尿劑如呋塞米片有助于緩解水腫。部分患者可能需補充碳酸氫鈉片糾正酸中毒。同時需定期監(jiān)測血壓、尿蛋白及腎功能指標,避免使用腎毒性藥物。
少數(shù)情況下,遺傳性腎炎進展至終末期腎病時需考慮腎臟替代治療。血液透析或腹膜透析可暫時替代腎功能,腎移植是更徹底的解決方案,但移植后仍需長期服用免疫抑制劑如他克莫司膠囊預(yù)防排斥反應(yīng)?;蛑委熒刑幱谘芯侩A段,目前臨床應(yīng)用有限。
患者應(yīng)保持低鹽優(yōu)質(zhì)蛋白飲食,每日食鹽攝入不超過5克,優(yōu)先選擇雞蛋、魚肉等易吸收蛋白。避免劇烈運動和高強度勞動,預(yù)防呼吸道感染。建議每3-6個月復(fù)查尿常規(guī)、腎功能和聽力檢測,育齡期患者需進行遺傳咨詢。通過規(guī)范管理,多數(shù)患者可長期維持穩(wěn)定腎功能。
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