遺傳兒童血小板性紫癜是一種由基因突變導(dǎo)致的出血性疾病,主要表現(xiàn)為皮膚黏膜出血點、瘀斑或內(nèi)臟出血。該病可通過基因檢測確診,治療方式主要有輸注血小板、免疫球蛋白靜脈注射、糖皮質(zhì)激素治療、促血小板生成素受體激動劑應(yīng)用及造血干細胞移植。
急性出血發(fā)作時需緊急輸注配型相合的血小板懸液。輸注前需進行HLA配型以減少同種免疫反應(yīng)風(fēng)險,輸注后需監(jiān)測血小板計數(shù)及出血癥狀改善情況。反復(fù)輸注可能產(chǎn)生抗體導(dǎo)致無效輸注,此時需調(diào)整治療方案。
大劑量丙種球蛋白靜脈注射可通過阻斷單核巨噬細胞系統(tǒng)功能提升血小板計數(shù)。標(biāo)準(zhǔn)劑量為每千克體重400毫克連續(xù)5天,或每千克體重1克連續(xù)2天。該治療對部分遺傳性血小板減少癥患者有效,但效果維持時間較短。
潑尼松片或地塞米松注射液可用于抑制自身抗體產(chǎn)生及減輕出血癥狀。初始劑量為每千克體重1-2毫克潑尼松當(dāng)量,起效后逐漸減量。長期使用需注意骨質(zhì)疏松、血糖升高等副作用,兒童患者應(yīng)配合鈣劑和維生素D補充。
艾曲泊帕乙醇胺片或羅米司亭注射液可刺激巨核細胞增殖分化。適用于對傳統(tǒng)治療無效的慢性患者,需定期監(jiān)測骨髓纖維化風(fēng)險。用藥期間需保持固定時間服藥,避免與含鈣食物同服影響吸收。
異基因造血干細胞移植是根治性治療手段,適用于重型或反復(fù)出血患者。移植前需進行HLA全相合供者篩選,預(yù)處理方案多采用白消安聯(lián)合環(huán)磷酰胺。移植后需長期隨訪移植物抗宿主病及感染等并發(fā)癥。
遺傳兒童血小板性紫癜患兒需避免劇烈運動和外傷,使用軟毛牙刷防止牙齦出血。飲食應(yīng)保證充足優(yōu)質(zhì)蛋白和鐵元素攝入,推薦瘦肉泥、豬肝粉及深綠色蔬菜。定期監(jiān)測血小板計數(shù)和出血傾向,疫苗接種前需評估免疫狀態(tài)。家長應(yīng)學(xué)會識別顱內(nèi)出血等急癥表現(xiàn),隨身攜帶疾病說明卡以備應(yīng)急救治。
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