法洛四聯(lián)癥不會(huì )傳染。法洛四聯(lián)癥是一種先天性心臟病,屬于心臟結構發(fā)育異常,與病原體感染無(wú)關(guān),因此不具備傳染性。該疾病主要由胚胎期心臟發(fā)育異常引起,表現為室間隔缺損、肺動(dòng)脈狹窄、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥厚四種病理特征。
法洛四聯(lián)癥的發(fā)生與遺傳因素、孕期環(huán)境暴露等密切相關(guān)。若家族中有先天性心臟病史,或孕婦在妊娠早期接觸輻射、病毒感染、藥物等致畸因素,可能增加胎兒患病風(fēng)險。典型癥狀包括出生后逐漸加重的青紫、呼吸困難、蹲踞現象及杵狀指等,嚴重者可出現缺氧發(fā)作甚至心力衰竭。確診需通過(guò)心臟超聲、心導管檢查等醫學(xué)手段,治療以手術(shù)矯正為主,包括根治術(shù)或分期手術(shù),術(shù)后需長(cháng)期隨訪(fǎng)監測心功能。
日常護理中,患者應避免劇烈運動(dòng)及高原環(huán)境,預防呼吸道感染,保持均衡飲食并控制鈉鹽攝入。家長(cháng)需定期帶孩子復查心臟功能,觀(guān)察有無(wú)活動(dòng)耐力下降或青紫加重等情況。若出現發(fā)熱、咳嗽等感染癥狀應及時(shí)就醫,避免誘發(fā)缺氧發(fā)作。術(shù)后患者需嚴格遵醫囑服用抗凝藥物如華法林鈉片,并定期監測凝血功能。
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