癲癇可能遺傳給下一代,但遺傳概率受多種因素影響。
癲癇的遺傳性主要與特定基因突變有關,部分類型如青少年肌陣攣性癲癇、良性家族性新生兒驚厥等具有明確遺傳傾向。若父母一方患病,子女遺傳概率約為5%-10%;若雙方均患病,概率可能升至20%-30%。但多數癲癇病例由腦外傷、感染、腫瘤等后天因素導致,這類情況通常不會遺傳。遺傳性癲癇往往在兒童期或青少年期發(fā)病,可能表現為失神發(fā)作、強直陣攣發(fā)作等形式,需通過基因檢測結合腦電圖確診。建議有家族史者在孕前進行遺傳咨詢,孕期可通過羊水穿刺等產前診斷技術評估胎兒風險。
日常需保持規(guī)律作息,避免熬夜、飲酒等誘發(fā)因素?;颊邞襻t(yī)囑服用丙戊酸鈉緩釋片、左乙拉西坦片或拉莫三嗪片等抗癲癇藥物控制發(fā)作,定期復查腦電圖。備孕期間需與神經科醫(yī)生溝通調整用藥方案,選擇對胎兒影響較小的藥物如拉莫三嗪。新生兒出生后應密切觀察是否出現異常驚跳、凝視等癥狀,必要時進行早期干預。
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