紫紺型先天性心臟病是指患者出現(xiàn)紫紺癥狀心臟病變，主要因左右心房或左右心室之間出現(xiàn)異常通道而引起，大多需手術(shù)治療。
紫紺型先天性心臟病是一種心臟的畸形病變，由于先天因素引起，主要表現(xiàn)為左右心房或心室之間出現(xiàn)異常通道的情況，可合并有右室流出道梗阻或嚴(yán)重的肺動脈高壓，可導(dǎo)致右心壓力較左心大，血液可向左分流，從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)紫紺。紫紺型先天性心臟病未及時治療可導(dǎo)致心臟衰竭，導(dǎo)致死亡。
若是法洛氏四、肺動脈瓣閉鎖、肺動脈狹窄等出生后即可出現(xiàn)紫紺先天性心臟病，應(yīng)盡快進行手術(shù)治療。若是室間隔缺損、房間隔缺損等在病程進展中出現(xiàn)紫紺，可能已出現(xiàn)嚴(yán)重肺動脈高壓，甚至是艾森曼格綜合征，此時已失去手術(shù)指征，只能通過藥物對癥治療。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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