再生障礙性貧血不是白血病,兩者屬于不同類(lèi)型的血液系統疾病。再生障礙性貧血主要表現為骨髓造血功能衰竭,白血病則是造血干細胞惡性克隆性疾病。
再生障礙性貧血與白血病的發(fā)病機制存在本質(zhì)區別。再生障礙性貧血的骨髓造血功能低下導致全血細胞減少,外周血表現為貧血、出血和感染傾向。白血病的骨髓中異常增殖的幼稚細胞取代正常造血細胞,外周血可能出現白細胞異常增高或降低。再生障礙性貧血患者骨髓活檢顯示造血組織減少,脂肪組織增多。白血病患者骨髓中可見(jiàn)大量原始或幼稚細胞浸潤。
再生障礙性貧血的治療主要包括免疫抑制治療和造血干細胞移植。常用免疫抑制劑包括抗胸腺細胞球蛋白和環(huán)孢素軟膠囊。白血病的治療以化療為主,部分類(lèi)型需要靶向治療或造血干細胞移植。慢性髓性白血病可使用甲磺酸伊馬替尼片等酪氨酸激酶抑制劑。急性淋巴細胞白血病常用注射用環(huán)磷酰胺等化療藥物。
出現乏力、出血或反復感染等癥狀時(shí)應及時(shí)就診血液科,通過(guò)血常規、骨髓穿刺等檢查明確診斷。日常需注意避免感染,保持口腔衛生,避免劇烈運動(dòng)和外傷。飲食應保證足夠熱量和蛋白質(zhì)攝入,避免生冷食物。定期復查血常規,嚴格遵醫囑用藥,不可自行調整藥物劑量。
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