唐氏篩查主要是查唐氏綜合征,需要前往正規(guī)的醫(yī)院進行檢查。
唐氏篩查主要排查的疾病是唐氏綜合征,一般在妊娠11周-13周或妊娠15周-20周進行。唐氏綜合征是一種由染色體異常引起的疾病,表現(xiàn)為智力低下、面部畸形等癥狀,會對患兒的生活質量和家庭造成嚴重影響。因此,進行唐氏篩查非常重要。
該檢查一般通過檢測孕婦血液中的生化指標,結合孕婦的年齡、體重、孕周等信息,計算出胎兒患有唐氏綜合征的風險。其中,比較重要的指標是游離雌三醇、甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素等,這些指標可以反映胎兒的發(fā)育情況。
如果唐氏篩查結果為陽性,即胎兒患有唐氏綜合征的風險較高,醫(yī)生可能會建議進行更詳細的檢查,如羊水穿刺術、經(jīng)皮臍血取樣等。這些檢查可以更準確地確定胎兒是否患有唐氏綜合征或其他染色體異常疾病。
建議前往專業(yè)、正規(guī)的醫(yī)院進行該檢查,以確保檢查結果的準確性。
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