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陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥該如何治療

血液內科編輯 醫普小新
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關(guān)鍵詞: 蛋白尿 血紅蛋白

陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)是一種罕見(jiàn)的血液疾病,治療主要針對控制溶血、預防血栓和改善生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、支持治療和干細胞移植。

1.藥物治療

藥物治療是PNH的主要治療手段,目標是抑制補體系統的異常激活,減少溶血發(fā)作。依庫珠單抗是一種C5補體抑制劑,能有效阻止補體介導的紅細胞破壞,顯著(zhù)減少溶血和輸血需求。另一種藥物是拉維珠單抗,也是一種補體抑制劑,適用于依庫珠單抗不耐受的患者。此外,糖皮質(zhì)激素如潑尼松可用于急性溶血發(fā)作時(shí)的短期控制,但長(cháng)期使用需謹慎。

2.支持治療

支持治療旨在緩解癥狀和預防并發(fā)癥。輸血是PNH患者的重要支持手段,尤其是嚴重貧血時(shí),可快速改善癥狀。鐵劑和葉酸補充有助于糾正因慢性溶血導致的鐵缺乏和葉酸消耗??鼓委熑绲头肿痈嗡鼗蛉A法林可用于預防血栓形成,但需密切監測凝血功能。

3.干細胞移植

對于年輕且病情嚴重的PNH患者,異基因造血干細胞移植是唯一可能根治的方法。移植可替換患者的異常造血干細胞,恢復正常的造血功能。然而,移植風(fēng)險較高,包括移植物抗宿主病和感染等并發(fā)癥,需嚴格評估適應癥和患者條件。

陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥的治療需根據患者的具體情況制定個(gè)性化方案。藥物治療是核心,支持治療和干細胞移植可作為補充?;颊邞ㄆ陔S訪(fǎng),監測病情變化,及時(shí)調整治療方案。對于疑似PNH的患者,應盡早就醫,明確診斷并接受規范治療,以改善預后和生活質(zhì)量。

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