先天性肝膽管狹窄是什么
關(guān)鍵詞：
肝膽
先天性肝膽管狹窄是一種肝膽系統(tǒng)的先天性結(jié)構(gòu)異常，需要通過專業(yè)醫(yī)生確診并制定治療方案。
這種情況在胚胎發(fā)育過程中，肝膽管未能正常形成或發(fā)育不完全，導(dǎo)致肝內(nèi)或肝外膽管呈現(xiàn)不同程度的狹窄。因膽汁流動(dòng)受阻，容易引發(fā)膽汁淤積，繼而造成肝功能損害，甚至可能發(fā)展為肝硬化。部分患者在幼兒期就會(huì)出現(xiàn)黃疸、腹部腫脹等癥狀，而另一些人在成年前可能沒有明顯不適。
病情越嚴(yán)重，癥狀表現(xiàn)越早?；純嚎赡軙?huì)出現(xiàn)持續(xù)性黃疸、尿液變深、大便顏色變淺，甚至因膽汁淤積而感到腹部不適。長時(shí)間的膽汁淤積還可能導(dǎo)致肝功能下降、膽道感染等并發(fā)癥。檢查手段包括影像學(xué)檢查，如超聲、CT或核磁共振膽管成像，有助于明確診斷。肝功能和膽汁酸檢測結(jié)果也提供重要診斷依據(jù)。
早期發(fā)現(xiàn)和治療能顯著改善預(yù)后。假如出現(xiàn)黃疸持續(xù)不退、尿色深、大便顏色變淺等癥狀，應(yīng)盡快到醫(yī)院咨詢消化科或小兒外科醫(yī)生。治療可能包括手術(shù)矯正狹窄部分或人工通道重建，在適當(dāng)情況下還可能涉及肝移植。日常生活中，多加注意飲食均衡，避免損害肝臟的藥物或食品，同時(shí)定期復(fù)查，密切關(guān)注相關(guān)體征變化。
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