多發(fā)性骨髓瘤如何確診
多發(fā)性骨髓瘤的確診需要通過(guò)骨髓穿刺活檢、血清蛋白電泳、影像學(xué)檢查等多種方法綜合判斷。多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細胞惡性增殖性疾病,主要表現為骨痛、貧血、腎功能損害等癥狀。
骨髓穿刺活檢是診斷多發(fā)性骨髓瘤的金標準,通過(guò)抽取骨髓液進(jìn)行涂片檢查,觀(guān)察漿細胞比例是否超過(guò)10%,同時(shí)結合免疫組化染色檢測單克隆漿細胞的存在。骨髓活檢還能評估骨髓纖維化程度,幫助判斷疾病分期。檢查前需評估凝血功能,術(shù)后需局部壓迫止血。
血清蛋白電泳可檢測M蛋白的存在,約90%患者會(huì )出現單克隆免疫球蛋白條帶。免疫固定電泳能進(jìn)一步明確M蛋白類(lèi)型,常見(jiàn)為IgG型或IgA型。血清游離輕鏈檢測有助于輕鏈型骨髓瘤的診斷,κ/λ比值異常具有重要診斷價(jià)值。
全身低劑量CT或PET-CT可發(fā)現溶骨性病變,典型表現為顱骨穿鑿樣改變或脊柱壓縮性骨折。MRI對骨髓浸潤敏感,尤其適用于評估脊柱受累情況。X線(xiàn)檢查成本較低,但早期病變檢出率不足,目前已逐漸被CT取代。
血常規檢查常見(jiàn)正細胞正色素性貧血,血涂片可見(jiàn)緡錢(qián)狀排列的紅細胞。腎功能檢查可能顯示肌酐升高,尿本周蛋白檢測陽(yáng)性提示輕鏈排出。血鈣水平升高與骨質(zhì)破壞相關(guān),β2微球蛋白是重要的預后指標。
熒光原位雜交技術(shù)可檢測del17p、t4;14等高危遺傳學(xué)異常,這些改變與疾病進(jìn)展和耐藥相關(guān)?;虮磉_譜分析有助于預后分層,指導個(gè)體化治療方案的制定。流式細胞術(shù)能精確測定克隆性漿細胞比例。
確診多發(fā)性骨髓瘤需滿(mǎn)足骨髓克隆性漿細胞比例超過(guò)10%或活檢證實(shí)漿細胞瘤,同時(shí)伴有相關(guān)器官損害表現。日常應注意避免劇烈運動(dòng)防止病理性骨折,保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入糾正負氮平衡,定期監測血鈣和腎功能。出現不明原因骨痛、乏力或反復感染時(shí)應及時(shí)就診血液科,早期診斷有助于改善預后。
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