兒童白血病應做什么常規檢查
兒童白血病需進(jìn)行血常規檢查、骨髓穿刺檢查、免疫分型檢查、染色體檢查、基因檢測等常規檢查。白血病可能與遺傳因素、環(huán)境暴露、病毒感染等因素有關(guān)，通常表現為發(fā)熱、貧血、出血傾向等癥狀。建議家長(cháng)及時(shí)帶孩子就醫，在醫生指導下完善相關(guān)檢查。
1、血常規檢查
血常規是篩查白血病的基礎檢查，通過(guò)檢測外周血中白細胞、紅細胞、血小板數量及形態(tài)變化，可發(fā)現異常增高的幼稚細胞或三系減少。典型白血病患兒可能出現白細胞顯著(zhù)升高伴幼稚細胞比例增加，或全血細胞減少。該檢查無(wú)須特殊準備，采指尖血或靜脈血即可完成，但需結合其他檢查綜合判斷。
2、骨髓穿刺檢查
骨髓穿刺是確診白血病的金標準，通過(guò)髂骨或胸骨穿刺獲取骨髓液，觀(guān)察造血細胞形態(tài)、比例及病理變化。急性淋巴細胞白血病可見(jiàn)淋巴系原始幼稚細胞大量增生，急性髓系白血病則表現為髓系原始細胞異常增殖。檢查前需局部麻醉，過(guò)程中可能有短暫疼痛，家長(cháng)需安撫兒童配合操作。
3、免疫分型檢查
免疫分型通過(guò)流式細胞術(shù)檢測白血病細胞表面標志物，可明確白血病亞型。例如B系ALL表達CD19、CD22，T系ALL表達CD3、CD7，有助于制定針對性治療方案。該檢查需采集骨髓或外周血標本，對鑒別診斷和治療方案選擇具有關(guān)鍵價(jià)值。
4、染色體檢查
染色體核型分析可檢測白血病相關(guān)染色體異常，如費城染色體、MLL基因重排等。這些遺傳學(xué)改變與疾病分型、預后評估密切相關(guān)，例如存在t12;21的ALL患兒預后較好。檢查需培養骨髓細胞并制備染色體標本，耗時(shí)較長(cháng)但結果對個(gè)體化治療有指導意義。
5、基因檢測
基因檢測能發(fā)現FLT3、NPM1等基因突變，有助于判斷預后和靶向治療選擇。如FLT3-ITD突變提示急性髓系白血病預后不良，可考慮使用索拉非尼等靶向藥物。檢測多采用PCR或二代測序技術(shù)，需提取骨髓或血液中的DNA進(jìn)行分析。
確診白血病后，家長(cháng)需協(xié)助兒童保持口腔清潔以防感染，飲食選擇高蛋白、高維生素的清淡食物如蒸蛋羹、西藍花等。治療期間避免去人群密集場(chǎng)所，定期復查血常規監測病情變化。所有檢查與治療均需在血液科醫生指導下進(jìn)行，不可自行調整方案。心理支持對患兒康復同樣重要，家長(cháng)可通過(guò)陪伴、游戲等方式減輕其焦慮情緒。
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