再生障礙性貧血是什么病
再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病,主要表現為全血細胞減少、貧血、出血和感染。再生障礙性貧血可能與遺傳因素、化學(xué)毒物接觸、電離輻射、病毒感染、免疫異常等因素有關(guān),通常表現為面色蒼白、乏力、皮膚黏膜出血、反復感染等癥狀??赏ㄟ^(guò)血常規、骨髓穿刺、骨髓活檢等方式診斷。
部分再生障礙性貧血患者存在家族遺傳傾向,可能與某些基因突變有關(guān)。這類(lèi)患者通常在兒童或青少年時(shí)期發(fā)病,病情進(jìn)展較快。對于遺傳性再生障礙性貧血,造血干細胞移植是主要的治療手段。在移植前需要進(jìn)行人類(lèi)白細胞抗原配型,并做好預處理方案。移植后需長(cháng)期服用免疫抑制劑預防排斥反應。
長(cháng)期接觸苯及其衍生物、殺蟲(chóng)劑、染發(fā)劑等化學(xué)毒物可能損傷骨髓造血干細胞,導致再生障礙性貧血。這類(lèi)患者常有明確的毒物接觸史,起病相對緩慢。治療上首先要脫離毒物接觸環(huán)境,同時(shí)可遵醫囑使用環(huán)孢素軟膠囊、司坦唑醇片等藥物刺激骨髓造血。嚴重者需考慮造血干細胞移植。
大劑量電離輻射可直接破壞骨髓造血微環(huán)境,抑制造血干細胞增殖分化。輻射導致的再生障礙性貧血往往起病急驟,全血細胞減少明顯。治療上以支持治療為主,包括輸血、抗感染等。對于重度患者,可考慮使用抗胸腺細胞球蛋白注射液聯(lián)合環(huán)孢素進(jìn)行免疫抑制治療。
某些病毒感染如肝炎病毒、EB病毒、巨細胞病毒等可能通過(guò)免疫機制誘發(fā)再生障礙性貧血。這類(lèi)患者常有前驅感染史,隨后出現進(jìn)行性加重的貧血和出血傾向。治療上需積極控制病毒感染,同時(shí)可遵醫囑使用重組人粒細胞刺激因子注射液促進(jìn)造血恢復。嚴重出血時(shí)可輸注血小板。
部分再生障礙性貧血患者存在T淋巴細胞功能異常,產(chǎn)生針對造血干細胞的自身免疫反應。這類(lèi)患者骨髓中造血細胞減少但脂肪組織增多。治療上首選免疫抑制劑如抗胸腺細胞球蛋白聯(lián)合環(huán)孢素軟膠囊。對于年輕的重型患者,異基因造血干細胞移植可獲得長(cháng)期生存。
再生障礙性貧血患者日常需注意預防感染,保持居住環(huán)境清潔,避免去人群密集場(chǎng)所。飲食上應保證足夠熱量和優(yōu)質(zhì)蛋白攝入,適量補充含鐵豐富的食物如瘦肉、動(dòng)物肝臟等。避免劇烈運動(dòng)和外傷,刷牙使用軟毛牙刷,保持大便通暢。定期復查血常規和肝腎功能,嚴格遵醫囑用藥,不可自行調整藥物劑量。
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