先天性副腎不是多囊腎。先天性副腎是一種罕見(jiàn)的腎臟發(fā)育異常，表現為在正常腎臟附近存在一個(gè)額外的腎臟結構；而多囊腎則是一種遺傳性疾病，以腎臟中出現大量充滿(mǎn)液體的囊腫為特征。兩者在病因、病理機制和臨床表現上完全不同。

先天性副腎是在胚胎發(fā)育過(guò)程中，輸尿管芽異常分支或重復所導致的結構異常，這個(gè)額外的腎臟通常具有獨立的血液供應和收集系統，體積較小且功能可能正?；虿糠终?，多數患者沒(méi)有明顯癥狀，常在影像學(xué)檢查時(shí)偶然發(fā)現，少數情況下可能因尿液引流不暢而出現泌尿系感染或腰部不適。多囊腎則主要由PKD1或PKD2基因突變引起，導致腎小管上皮細胞增殖異常和囊腫形成，囊腫逐漸增大并取代正常腎組織，引發(fā)腎功能進(jìn)行性下降，常見(jiàn)癥狀包括高血壓、腰部疼痛、血尿以及腎功能衰竭，囊腫還可能累及肝臟等其他器官。

雖然先天性副腎和多囊腎都屬于腎臟疾病，但前者是解剖結構異常，后者是遺傳性囊腫性疾病，診斷時(shí)需通過(guò)超聲或CT等影像學(xué)檢查明確區分。日常應注意保持充足水分攝入、避免濫用藥物、定期進(jìn)行腎功能和血壓監測，如有異常癥狀應及時(shí)就醫評估。