歷經(jīng)三次IpO輔導備案后,吉林吉春制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)吉春制藥)最終決定轉道新三板。

近日,吉春制藥在全國股轉系統披露了公開(kāi)轉讓說(shuō)明書(shū)(申報稿),擬掛牌新三板基礎層。吉春制藥主營(yíng)業(yè)務(wù)為中成藥及少量化學(xué)藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售,特色產(chǎn)品包括以梅花鹿產(chǎn)品為主要原料的鹿系列品種。

《每日經(jīng)濟新聞》記者發(fā)現,2019年、2020年及2021年1~9月(以下簡(jiǎn)稱(chēng)報告期),吉春制藥分別實(shí)現營(yíng)業(yè)收入4.31億元、4.15億元、2.89億元,毛利率分別為69.47%、64.90%、63.53%。在中藥材等原材料采購價(jià)格上漲的同時(shí),吉春制藥產(chǎn)品單位價(jià)格卻出現下降,導致產(chǎn)品整體毛利率有所下降。

數據來(lái)源：記者整理視覺(jué)中國圖楊靖制圖

公司客戶(hù)較為分散

吉春制藥主要產(chǎn)品為腎骨片、心可舒丸、振源片、鹿茸口服液、愈風(fēng)寧心丸等,應用范圍涵蓋補益調節類(lèi)、心腦血管類(lèi)、呼吸感冒類(lèi)、風(fēng)濕骨病類(lèi)及婦科類(lèi)5個(gè)用藥領(lǐng)域。

近年來(lái),吉春制藥的營(yíng)業(yè)收入持續下降。對此,公司表示,一是新冠疫情對醫藥制造企業(yè)影響較大,行業(yè)出現不同程度的停工停產(chǎn)、運輸受限等情況,加上醫院診療量大幅度減少致使產(chǎn)品銷(xiāo)量減少,導致2020年收入有所下滑；二是調整商品出廠(chǎng)價(jià)格,作為對經(jīng)銷(xiāo)商承擔銷(xiāo)售推廣工作的補償,導致公司產(chǎn)品收入有所下降。

值得注意的是,吉春制藥調整商品出廠(chǎng)價(jià)導致產(chǎn)品單位價(jià)格下降,同時(shí)公司產(chǎn)品所需原材料尤其是中藥材的采購價(jià)格卻在上漲,主要中藥材原材料如廣藿香、紅花、金銀花、馬鹿茸等的采購價(jià)格均有明顯上漲,導致吉春制藥的毛利率持續下滑。

吉春制藥也提示了相關(guān)風(fēng)險,如果公司不能適應市場(chǎng)需求及行業(yè)競爭變化,或者產(chǎn)品銷(xiāo)售價(jià)格和生產(chǎn)成本出現較大不利變化,公司營(yíng)業(yè)收入與毛利率未來(lái)存在下降可能,進(jìn)而將對公司經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jì)產(chǎn)生不利影響。

此外,吉春制藥的毛利率略低于行業(yè)可比公司平均水平。報告期內,吉春制藥的毛利率分別為69.47%、64.90%、63.53%,而行業(yè)可比公司的平均值分別為74.49%、72.56%、72.52%。對此,吉春制藥表示,公司銷(xiāo)售模式主要以傳統經(jīng)銷(xiāo)為主,經(jīng)銷(xiāo)商自主決定銷(xiāo)售渠道、開(kāi)展終端市場(chǎng)的推廣維護工作,公司僅提供協(xié)助,故產(chǎn)品出廠(chǎng)價(jià)格較低,毛利率相較其他可比公司偏低。

吉春制藥的主要客戶(hù)為傳統經(jīng)銷(xiāo)商、配送經(jīng)銷(xiāo)商、連鎖藥店等,客戶(hù)較為分散,報告期內前五名客戶(hù)銷(xiāo)售金額分別為8525.88萬(wàn)元、9306.66萬(wàn)元、5801.85萬(wàn)元,收入占比分別為19.51%、21.29%、19.69%。第一大客戶(hù)為國藥控股股份有限公司及其控制的公司,但報告期內收入比重分別僅有6.42%、6.47%、6.82%。

多次違法違規生產(chǎn)

對于藥品生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō),藥品質(zhì)量至關(guān)重要。吉春制藥公開(kāi)轉讓說(shuō)明書(shū)(申報稿)提示的第一項重大風(fēng)險就是“藥品質(zhì)量控制風(fēng)險”。吉春制藥表示,如果公司發(fā)生嚴重藥品質(zhì)量問(wèn)題,進(jìn)而導致醫療事故,甚至在極端情況下出現大規模藥品召回或被國家藥品監督管理部門(mén)處罰的情形,將會(huì )直接影響公司聲譽(yù)和產(chǎn)品銷(xiāo)售,并對公司經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jì)造成重大不利影響。

報告期內,吉春制藥未發(fā)生重大產(chǎn)品質(zhì)量糾紛,但存在多次藥品抽查質(zhì)量檢驗不合格的情形,公開(kāi)轉讓說(shuō)明書(shū)(申報稿)披露了7起抽檢不合格的情況,不合格項目包括性狀、裝量差異等。

吉春制藥表示,上述因性狀和裝量差異等產(chǎn)生不合格情況的公司藥品的出廠(chǎng)檢驗結果均為正常,該質(zhì)量問(wèn)題通常是由于運輸路途較遠、當地儲藏條件濕度較大等多種原因造成。報告期內,公司未因各省份質(zhì)量公告抽檢情況受到行政處罰。

除了藥品抽檢不合格問(wèn)題外,《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到,2015~2016年,吉春制藥曾多次因違法違規生產(chǎn)被收回藥品GMp(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范)證書(shū)。

國家藥品監督管理局官網(wǎng)披露的(2015年第109號)通告顯示,吉春制藥等企業(yè)違法生產(chǎn)精制冠心片。后經(jīng)過(guò)飛行檢查,吉春制藥存在涉嫌違規加入藥材原粉、批記錄和工藝規程不一致等情況,國家食品藥品監管總局要求吉林省食品藥品監管局收回該企業(yè)藥品GMp證書(shū),責令企業(yè)停止生產(chǎn),召回相關(guān)產(chǎn)品。

國家藥品監督管理局官網(wǎng)2016年3月發(fā)布的(2016年第51號)通告顯示,初步查明吉春制藥等企業(yè)違規生產(chǎn)胃康靈膠囊,存在違反注冊申報工藝,使用白芍藥材原粉投料的行為。吉林省食品藥品監督管理局已依法收回吉春制藥等企業(yè)的藥品GMp證書(shū)。

2016年3月發(fā)布的(2016年第52號)號通告顯示,吉春制藥等企業(yè)違規生產(chǎn)婦科止帶片,存在違反注冊申報工藝,使用藥材原粉替代提取物投料的行為。吉林省食品藥品監督管理局依法收回了吉春制藥的藥品GMp證書(shū)。

公開(kāi)轉讓說(shuō)明書(shū)(申報稿)顯示,按照相關(guān)規定,從事藥品生產(chǎn)活動(dòng),應當遵守GMp規范,建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,保證藥品生產(chǎn)全過(guò)程持續符合法定要求。

對于申報新三板掛牌相關(guān)事宜,2022年1月4日,《每日經(jīng)濟新聞》記者致電吉春制藥并發(fā)送了采訪(fǎng)郵件,但截至發(fā)稿未獲回復。