2022年3月9日,昂利康發(fā)布公告稱(chēng),公司替格瑞洛片于近日收到NMPA簽發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》。
替格瑞洛片原研單位為阿斯利康制藥有限公司,用于急性冠脈綜合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一種動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的發(fā)生率。
*聲明:本文由入駐新浪醫藥新聞作者撰寫(xiě),觀(guān)點(diǎn)僅代表作者本人,不代表新浪醫藥新聞立場(chǎng)。2023-01-19
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2022年3月9日,昂利康發(fā)布公告稱(chēng),公司替格瑞洛片于近日收到NMPA簽發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》。
替格瑞洛片原研單位為阿斯利康制藥有限公司,用于急性冠脈綜合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一種動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的發(fā)生率。
*聲明:本文由入駐新浪醫藥新聞作者撰寫(xiě),觀(guān)點(diǎn)僅代表作者本人,不代表新浪醫藥新聞立場(chǎng)。
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