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關(guān)鍵詞：中老年
2017年 10月28日下午，中國醫藥創(chuàng )新促進(jìn)會(huì )（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“中國藥促會(huì )”）執行會(huì )長(cháng)宋瑞霖在蘇州會(huì )見(jiàn)了前來(lái)出席第二屆中國醫藥創(chuàng )新與投資大會(huì )（簡(jiǎn)稱(chēng)“大會(huì )”）的日本制藥工業(yè)協(xié)會(huì )（Japanese Pharmaceutical Manufacturers Association, JPMA）國際部部長(cháng)藤井松太郎、亞洲制藥組織合作會(huì )議（Asia Partnership Conferenceof Pharmaceutical Associations,APAC）執行委員會(huì )副委員長(cháng)奧澤宏幸一行。
藤井松太郎部長(cháng)對中國藥促會(huì )熱情的接待表示由衷的感謝，并對大會(huì )的召開(kāi)表示祝賀。藤井部長(cháng)表示此次到訪(fǎng)是正式通知中國藥促會(huì )，APAC協(xié)調委員會(huì )已正式通過(guò)中國藥促會(huì )入會(huì )申請，中國藥促會(huì )正式成為APAC成員。隨后，奧澤宏幸向副委員長(cháng)介紹了APAC的工作宗旨、組織架構及運作機制，以及第7屆APAC會(huì )議的籌備進(jìn)展。
圖1：雙方會(huì )談
亞洲制藥組織合作會(huì )議（APAC），是2012年在日本制藥工業(yè)協(xié)會(huì )組織下，由來(lái)自11個(gè)亞洲經(jīng)濟體的12家研發(fā)型制藥協(xié)會(huì )共同發(fā)起的，致力于實(shí)現“使創(chuàng )新藥更快觸達亞洲人民”的使命。為此，APAC下設三個(gè)板塊及工作組：監管和審批（RA-EWG），主要負責相關(guān)GMP和審批法規的培訓；創(chuàng )新藥準入(ATIM)，主要負責統一注冊文件模板和標準；藥品開(kāi)發(fā)聯(lián)盟（DA），致力于建立亞洲藥物開(kāi)發(fā)生態(tài)系統。通過(guò)與產(chǎn)業(yè)界、政府和學(xué)術(shù)界等的聯(lián)合，APAC積極推動(dòng)亞洲制藥行業(yè)的監管融合、規范準入及開(kāi)發(fā)協(xié)助。
從2012年起，APAC已成功舉辦6屆。第7屆將于2018年4月在日本舉行。藤井部長(cháng)對中國藥促會(huì )的加入表示熱烈歡迎，并邀請宋瑞霖執行會(huì )長(cháng)及藥促會(huì )代表出席第7屆會(huì )議，并提名一位代表加入APAC協(xié)調委員會(huì )并行使投票權。
宋瑞霖會(huì )長(cháng)對此表示感謝，并表示中國藥促會(huì )將積極支持和參與亞洲制藥組織合作會(huì )議各項工作，與日本及亞洲各國成員協(xié)會(huì )一道共同促進(jìn)亞洲新藥研發(fā)，提高亞洲人民藥品可及性。他進(jìn)一步提出，伴隨國家食品藥品監督管理總局正式加入ICH等一系列重大舉措，中國醫藥創(chuàng )新已進(jìn)入最好時(shí)代，將迎來(lái)快速發(fā)展的時(shí)期。中日兩國比鄰而居、人種相似，中國廣闊的市場(chǎng)和政策變革也使日本為之受益，因此兩會(huì )之間應建立更緊密、長(cháng)期的合作關(guān)系，在監管政策、科研開(kāi)發(fā)、市場(chǎng)準入等多個(gè)領(lǐng)域加深交流與合作。他向日方介紹了中國醫藥創(chuàng )新與投資大會(huì )，并誠邀日方明年更加深入地參與其中。
綠葉制藥集團有限公司總裁楊榮兵、江蘇恒瑞醫藥股份有限公司副總經(jīng)理高存強出席會(huì )議，并對中國藥促會(huì )加入APAC表示積極肯定，期待通過(guò)兩會(huì )平臺為中日產(chǎn)業(yè)界提供更多了解與合作。
日本制藥工業(yè)協(xié)會(huì )國際部委員會(huì )亞洲部會(huì )長(cháng)堀江清史、亞洲部成員石橋慶太，綠葉制藥集團有限公司副總裁姜華，中國藥促會(huì )國際部主任魯曉緹、項目主管袁園出席了此次會(huì )談。