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無(wú)創(chuàng )DNA檢查主要用于篩查胎兒染色體異常,如21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征。
1、21三體綜合征無(wú)創(chuàng )DNA檢查可檢測胎兒是否患有唐氏綜合征,準確率較高,適合高齡孕婦或有高危因素的孕婦。
2、18三體綜合征該檢查能篩查愛(ài)德華氏綜合征,表現為胎兒多發(fā)畸形和智力障礙,陽(yáng)性結果需進(jìn)一步確診。
3、13三體綜合征可檢測帕陶氏綜合征,此類(lèi)胎兒常伴有嚴重先天性畸形,多數在出生后不久夭折。
4、性染色體異常部分無(wú)創(chuàng )DNA檢查還能發(fā)現性染色體數目異常,如特納綜合征或克氏綜合征等疾病。
建議孕婦在孕12周后進(jìn)行無(wú)創(chuàng )DNA檢查,檢查前無(wú)須特殊準備,但需結合超聲檢查結果綜合評估。
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