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VHL綜合征屬于什么遺傳

患者：女，33歲

病情描述:
我知道vhl綜合征是遺傳性疾病，但具體vhl綜合征屬于什么遺傳呢？
共1個(gè)回答
陳健鵬 副主任醫師 去掛號
山東省立醫院 三甲 腫瘤科

VHL綜合征屬于常染色體顯性遺傳病，由VHL基因突變引起，主要表現為多器官腫瘤或囊腫。

1、遺傳機制：

VHL基因位于3號染色體短臂，突變后導致抑癌蛋白功能喪失，子代有50%概率遺傳致病基因。

2、臨床表現：

可引發(fā)視網(wǎng)膜血管瘤、中樞神經(jīng)系統血管母細胞瘤、腎透明細胞癌及胰腺神經(jīng)內分泌腫瘤等。

3、診斷標準：

符合1項主要表現（如中樞神經(jīng)系統血管母細胞瘤）或2項次要表現（如嗜鉻細胞瘤）需考慮基因檢測。

4、管理原則：

需定期進(jìn)行眼底檢查、腹部MRI和腎上腺功能篩查，發(fā)現腫瘤后根據部位選擇手術(shù)或靶向治療。

患者直系親屬應進(jìn)行基因檢測，孕期可通過(guò)產(chǎn)前診斷評估胎兒遺傳風(fēng)險，日常需避免吸煙等促腫瘤因素。

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