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寶寶攜帶地中海貧血的基因

病情描述:
帶寶寶做了全身檢查,醫(yī)生說孩子攜帶地中海貧血的基因。寶寶攜帶地中海貧血的基因是為什么?
共1個回答
王玉瑋 主任醫(yī)師 去掛號
山東大學齊魯醫(yī)院 三甲 兒科

寶寶攜帶地中海貧血基因多數(shù)情況無須治療,但需定期監(jiān)測血常規(guī)和鐵代謝指標。地中海貧血基因攜帶者可能表現(xiàn)為輕度貧血、紅細胞體積減小等癥狀,主要與遺傳因素、基因突變類型、鐵代謝異常、感染誘發(fā)等因素有關。

1、遺傳因素

父母雙方或一方為地中海貧血基因攜帶者時,寶寶有概率遺傳該基因。建議家長帶寶寶進行基因檢測明確分型,每半年復查血常規(guī),避免盲目補鐵。

2、基因突變類型

α或β珠蛋白基因不同位點突變會導致癥狀差異。家長需關注寶寶有無面色蒼白、食欲減退等表現(xiàn),必要時進行血紅蛋白電泳檢查。

3、鐵代謝異常

基因攜帶者可能出現(xiàn)鐵過載,需避免高鐵飲食。家長應定期帶寶寶檢測血清鐵蛋白,出現(xiàn)鐵超標時可遵醫(yī)囑使用去鐵胺、去鐵酮等藥物。

4、感染誘發(fā)

病毒感染可能加重貧血癥狀。家長需注意預防呼吸道感染,出現(xiàn)發(fā)熱時及時就醫(yī),可遵醫(yī)囑使用重組人促紅細胞生成素改善貧血。

建議家長為寶寶建立健康檔案,每3-6個月復查血常規(guī),日常飲食注意均衡營養(yǎng),避免劇烈運動誘發(fā)溶血,成年后婚育前需進行遺傳咨詢。

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