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新生兒篩查hba異常是什么意思

病情描述:
我家寶寶出生驗血的時(shí)候出現異常，新生兒篩查hba異常是什么意思？
共1個(gè)回答
王雪梅 主任醫師 去掛號
北京大學(xué)第三醫院 三甲 兒科

新生兒篩查HBA異常通常提示血紅蛋白A（HbA）水平異常，可能涉及地中海貧血、缺鐵性貧血、遺傳性球形紅細胞增多癥等疾病，需結合其他檢查明確診斷。

1、地中海貧血

HBA異?？赡苡傻刂泻Ｘ氀?，該病屬于遺傳性血紅蛋白合成障礙，表現為貧血、黃疸等癥狀。確診需進(jìn)行基因檢測，治療包括輸血祛鐵、造血干細胞移植等?？勺襻t囑使用去鐵胺、地拉羅司等祛鐵劑。

2、缺鐵性貧血

母體缺鐵可能導致新生兒HBA異常，表現為皮膚蒼白、喂養困難。建議家長(cháng)加強母乳營(yíng)養或選擇鐵強化配方奶，醫生可能建議補充蛋白琥珀酸鐵口服溶液等鐵劑。

3、遺傳性球形紅細胞增多癥

該病會(huì )導致紅細胞形態(tài)異常和HBA水平變化，常見(jiàn)黃疸、脾腫大。家長(cháng)需注意觀(guān)察新生兒皮膚黃染情況，嚴重時(shí)需進(jìn)行脾切除術(shù)，可選用葉酸片輔助治療。

4、其他血液疾病

異常血紅蛋白病、紅細胞酶缺陷等疾病也可能導致HBA異常，需通過(guò)血紅蛋白電泳、基因檢測進(jìn)一步鑒別。部分病例需長(cháng)期隨訪(fǎng)監測生長(cháng)發(fā)育指標。

發(fā)現篩查異常應及時(shí)復查，家長(cháng)應記錄喂養及黃疸變化情況，避免自行補鐵或用藥，所有治療需在血液科醫生指導下進(jìn)行。

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